Qu'est-ce que la génétique médicale?
Qu'est-ce que la génétique médicale?
Les études de génétique médicale héréditaireles maladies et les facteurs qui les provoquent. Cette science est née sur la base de la médecine générale au début du XXe siècle. Grâce à ses réalisations, l'émergence de médicaments pour les maladies héréditaires est possible dans un proche avenir.
L'émergence et le développement de la génétique médicale
La génétique médicale est une division de la génétiqueune personne qui étudie le rôle des facteurs héréditaires dans le développement des pathologies. L'influence de ces facteurs est considérée à la fois au niveau de la population et au niveau moléculaire. Parmi les tâches de la génétique médicale est l'identification, l'étude, le traitement et la prévention des maladies héréditaires. Cette science est liée à toutes les sections de la médecine, et sa section principale est la génétique clinique. La génétique médicale est née au début du 20ème siècle. À cette époque, les scientifiques ont commencé à appliquer les lois de Mendel à l'hérédité humaine. Puis ils ont commencé à étudier comment les maladies héréditaires sont transmises, comment se produisent les mutations, comment l'environnement et l'hérédité affectent le développement des maladies. Après la Seconde Guerre mondiale, la génétique médicale a commencé à se développer de manière particulièrement intensive. Ses réalisations ont commencé à être appliquées dans la pratique, le nombre et la structure des chromosomes humains ont été établis. Des études de maladies métaboliques ont commencé. Bien sûr, de tels progrès en génétique médicale étaient en grande partie dus aux progrès de la médecine en général. En génétique médicale, il n'y a presque pas de méthodes de recherche, les méthodes de la science maternelle et les sciences connexes sont utilisées. Principes et réalisations de la génétique médicale
La génétique médicale comporte un certain nombre de dispositions. Les maladies héréditaires font partie de la variabilité héréditaire générale de l'homme. Leur origine est influencée par l'hérédité d'une personne en particulier et par l'environnement. Le fardeau héréditaire de l'humanité est égal à la somme des mutations pathologiques au cours de l'évolution. Le changement de l'habitat entraînera l'émergence de nouvelles maladies génétiques. La réalisation de la génétique médicale est le déchiffrement de la nature de la plupart des maladies héréditaires monogéniques et le développement de méthodes pour leur diagnostic. Elle étudie également la génétique des maladies héréditaires au niveau de la population. Envisager différents facteurs: la structure génétique de la population, les caractéristiques démographiques et migratoires, les conditions environnementales. La génétique médicale mène la prévention des maladies héréditaires, prévient de nouvelles mutations et la propagation de celles déjà connues. Pour ce faire, consultez, diagnostiquez les maladies héréditaires chez les nouveau-nés. Certaines maladies peuvent être détectées avant même la naissance d'un enfant. Les méthodes de la thérapie génique des maladies héréditaires se développent, à l'avenir, les médicaments des maladies héréditaires peuvent apparaître.
