Astuce 1: Causes et symptômes de la dystrophie
Astuce 1: Causes et symptômes de la dystrophie
La dystrophie est un processus pathologique dans lequelles tissus du corps perdent les substances nécessaires ou s'accumulent de manière inhabituelle pour l'état normal de la substance. À la suite de cette maladie, le métabolisme et l'autorégulation des cellules sont violés, ce qui peut entraîner de graves problèmes de santé et même la mort.
Causes de la dystrophie
La dystrophie peut survenir pour diverses raisons. Le congénital, par exemple, est souvent dû à des troubles génétiques du métabolisme des graisses, des protéines ou des glucides. Parfois, la raison est trop jeune ou la vieillesse de la mère.En présence d'une pathologie congénitale, les enfants meurent souvent au cours de la première année de vie.Dystrophie acquise peut se produire en raison dele stress, le transfert de maladies infectieuses, la malnutrition, la suralimentation d'aliments contenant des hydrates de carbone ou la famine prolongée. Les maladies chromosomiques, la faible immunité ou l'influence négative de l'environnement peuvent aussi devenir les raisons.
Les symptômes de la dystrophie
Les symptômes de ce processus pathologiquesont la fatigue, la fatigue, associée à un manque d'appétit, la perte de poids, l'agitation et la détérioration du sommeil. Les enfants peuvent retarder la croissance, le développement mental et psychomoteur. D'autres symptômes, selon la gravité de la dégénérescence et la malnutrition formy.Pri, qui est exprimée dans la différence entre le poids de la personne et de sa croissance, le principal symptôme est la réduction du poids corporel de 10-30%, l'élasticité du tissu et le tonus musculaire. Pour cette forme de dystrophie est également la pâleur caractéristique, l'amincissement du tissu sous-cutané, une diminution de l'immunité et la violation des selles. Dans certains cas, le foie peut augmenter. Avec l'hypotrophie de grade 3, les globes oculaires tombent, le rythme cardiaque et la respiration sont perturbés, la température corporelle et la pression artérielle diminuent. Istoschenie.Pri paratrofii est exprimée dans l'accumulation de graisse dans le tissu sous-cutané, le patient connaît des problèmes avec les intestins, l'anémie et le goitre. La peau devient très pâle, et dans ses plis il y a des érythèmes fessiers. Cette forme de dystrophie et se caractérise par reaktsiyami.Suschestvuet fréquente allergique une autre forme de malnutrition - gipostatura à laquelle il est le même manque de taille et le poids. En règle générale, il accompagne l'hypotrophie de grade 3. Avec cette forme, le patient présente des troubles fonctionnels du système nerveux et des troubles métaboliques.L'hypostase est considérée comme la forme la plus stable de la dystrophie, elle est plus difficile à traiter.Le traitement de la dystrophie dépend de sa forme et de son degrégravité. En règle générale, avec cette maladie, un régime spécial est prescrit par le médecin, des suppléments biologiquement actifs, certaines vitamines, des stimulants et des enzymes sont prescrits. À 2 et 3 degrés d'hypotrophie, le patient est prescrit un régime stationnaire.
Astuce 2: Cardiosclérose: causes, symptômes, diagnostic et traitement
Avec la cardiosclérose, le muscle cardiaque et les valves sont affectés. Le processus pathologique s'accompagne d'un développement rapide du tissu cicatriciel, déformant les valves ou remplaçant partiellement le myocarde.
Cardiosclérose: Causes
La cause de la cardiosclérose peut être le rhumatisme, la myocardite de diverses étiologies, l'athérosclérose des artères coronaires du cœur, l'infarctus du myocarde, la dystrophie, l'hypertrophie myocardique, le traumatisme.
Cardiosclérose: symptômes
À la cardiosclérose du patient dérangent les arythmies,la conduction intracardiaque est perturbée, une insuffisance cardiaque chronique se développe, à laquelle on observe une dyspnée même dans un état de repos et après un effort physique mineur, un gonflement.
Avec la cardiosclérose athéroscléreuse se posentsymptômes stables de l'angine de poitrine, l'anévrisme cardiaque se développe rapidement. Si les maladies récurrentes qui ont causé la cardiosclérose ne sont pas éliminées en temps opportun, le tissu cicatriciel remplacera rapidement le myocarde entier et déformera complètement les valves.
Cardiosclérose: diagnostic
La formation cicatricielle peut être facilement vue quandréalisation de diagnostic par ultrasons. Un ECG vous permet d'enregistrer tout changement dans le rythme cardiaque, de déterminer les anévrismes et les cicatrices post-infarctus. Le diagnostic est basé sur les résultats d'une enquête complète.
Cardiosclérose: traitement
Le traitement de la cardiosclérose vise à améliorertravail des tissus existants du myocarde, pour ralentir les processus de formation de tissu cicatriciel. Le patient est prescrit des préparations pharmaceutiques qui aident à éliminer l'arythmie et les symptômes de l'insuffisance cardiaque.
Il est très important de considérer qu'il est également nécessaireéliminer complètement la cause sous-jacente, ce qui a provoqué le développement de la cardiosclérose. Par conséquent, le cardiologue travaille en étroite collaboration avec un rhumatologue, un thérapeute. Médecins de spécialisation étroite nommer un certain nombre d'études supplémentaires et de recommander des médicaments pour le traitement des rhumatismes, l'athérosclérose et d'autres maladies concomitantes: insuffisance coronarienne, myocardite.
Astuce 3: Symptômes et traitement de l'insuffisance rénale
L'insuffisance rénale est une pathologie, avecles reins perdent la capacité de former et de libérer l'urine. En fin de compte, cela conduit à des dommages à tous les systèmes du corps. Il y a une insuffisance rénale aiguë et chronique.
Les symptômes et le traitement de l'insuffisance rénale aiguë
L'insuffisance rénale aiguë apparaîten raison de dommages aigus au tissu rénal. Ses symptômes sont une oligurie (une petite quantité d'urine excrétée), une anurie (absence complète), des nausées, des vomissements, de la diarrhée, un manque d'appétit, un gonflement des extrémités et une augmentation du volume du foie. Le traitement de l'insuffisance rénale aiguë, le médecin dirige à éliminer la cause qui cause cette condition. Des mesures sont appliquées pour lutter contre l'intoxication, la déshydratation, le choc et d'autres causes de la maladie.La thérapie des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë est réalisée dans l'unité de soins intensifs.
Les symptômes de l'insuffisance rénale chronique
Échec rénal chroniqueest caractérisée par une diminution progressive de l'activité des reins jusqu'à la disparition de leur fonction. La condition est causée par la mort progressive du tissu rénal à la suite d'une maladie chronique. Le tissu des organes est progressivement remplacé par un tissu conjonctif, et les rides du rein. Les symptômes dépendent du stade de la maladie.Au stade latent, les signes de la maladie peuvent être absents, mais le patient peut développer une faiblesse (habituellement le soir), une fatigabilité avec l'activité physique, la bouche sèche. Dans l'étude, des violations mineures de la composition du sang électrolyte sont détectées, dans certains cas, une protéine dans l'urine peut être détectée. Au stade compensé de la maladie, les mêmes symptômes sont observés chez les patients, mais ils surviennent plus souvent. Cela s'accompagne d'une augmentation de la quantité d'urine libérée par jour à 2,5 litres. Dans les indices biochimiques du sang, les changements dans les urines montrent des changements, tandis que dans le stade intermittent, la fonction rénale diminue encore plus. Dans le sang, la teneur en protéines métabolites augmente, le niveau de créatinine, l'urée augmente. Les patients se plaignent de faiblesse générale, de fatigue rapide, de soif, de bouche sèche, de manque d'appétit, de nausées et de vomissements. La peau des patients acquiert une teinte jaunâtre, devient flasque, sèche. Il y a un tremblement des doigts et des pinceaux, des douleurs dans les os et les articulations.Les changements dans le corps avec l'insuffisance rénale chronique sont irréversibles.Pour l'étape terminale (finale) est caractéristiquela labilité émotionnelle (l'apathie est remplacée par l'excitation), la somnolence pendant la journée, la perturbation du sommeil nocturne, l'inhibition, l'inadéquation du comportement. Le visage des patients est gonflé, a une couleur gris-jaune, les cheveux sont ternes, cassants. Il y a hypothermie (température corporelle basse), stomatite aphteuse, vomissement, régurgitation, diarrhée. Dans le sang, la teneur en urée, acide urique, créatinine est augmentée, la composition électrolytique du sang est perturbée. Cela provoque une intoxication urémique du corps, la quantité d'urine libérée diminue jusqu'à l'absence complète. Il existe une dystrophie musculaire cardiaque, un œdème pulmonaire, une insuffisance circulatoire. Des développements du système nerveux (mémoire, sommeil, humeur, émergence d'états dépressifs) se développent. Chez l'homme, il y a des changements dans le système sanguin, une altération de l'immunité.
Traitement de l'insuffisance rénale chronique
Traitement de l'insuffisance rénale chroniquedépenser en fonction de la cause qui a conduit à une maladie rénale. Le patient est prescrit un régime strict, en prenant des médicaments. Pour traiter l'insuffisance rénale chronique dans la phase thermique, l'hémodialyse est utilisée. Dans cette procédure, le sang du patient traverse un système spécial où il se débarrasse des substances nocives et retourne dans le système circulatoire. Si l'insuffisance rénale chronique conduit à une nécrose tissulaire complète, une méthode chirurgicale de traitement est utilisée - une greffe de rein saine. Malgré le fait que l'opération peut être très coûteuse, elle sauve la vie du patient. La durée moyenne d'un rein transplanté provenant d'un donneur décédé est de 7 à 10 ans, chez un donneur vivant - 14-17 ans.Astuce 4: Les symptômes de la cholestase, son diagnostic et son traitement
Les manifestations cliniques de la cholestase dépendent deles raisons qui l'ont provoqué, la gravité de l'insuffisance hépatique et le dysfonctionnement des hépatocytes. Les principaux symptômes de la maladie sont le prurit, l'hépatosplénomégalie, les selles incolores, l'apparition sur la peau de xanthomes - dépôts de cholestérol et les zones d'hyperpigmentation, de faiblesse et de fatigue.
