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L'héritage du groupe sanguin

Quand les cellules sexuelles se forment pendant la méioseest transmise par un seul lien d'information, et lorsque les cellules parentes de l'œuf fœtal fusionnent, l'information est combinée en un seul ADN, chaque gène étant constitué d'une paire de signes. Il y a des signes dominants, je. Suppressif et récessif - faible, qui ne peut se manifester qu'en l'absence d'un dominant. Le gène AB0, responsable de l'affiliation du groupe, est localisé dans le chromosome 9 le long du 34ème segment. Dans le gène, il peut y avoir des dominants A et B ou un signe récessif - 0, c.-à-d. manque d'information sur le codage des glycoprotéines A ou B. Chez les parents du premier groupe sanguin, il y a un caractère récessif dans le gène, c.-à-d. 0 et ces parents envoient toujours leurs enfants à seulement 0. Le père ou la mère avec le deuxième groupe peut avoir un des deux ensembles d'information génétique - AA ou A0, il s'avère que l'enfant obtiendra A ou 0. Le troisième groupe est conditionné par un ensemble de BB ou B0, les parents donneront B ou 0. Mais les parents avec le quatrième groupe sanguin dans leur code génétique portent l'ensemble AB, et tout dominant A ou B peut être transmis à leur génération.En fonction des signes qui fusionnent dans le gène chez l'enfant, le groupe sanguin se manifestera. Si les deux parents donnent le bébé 0, il sera avec le premier groupe sanguin, et les parents eux-mêmes peuvent avoir un groupe I, II ou III, c.-à-d. où l'un des signes est 0. Dans les cas où les deux parents passent le trait A ou l'un des parents passe A, et l'autre 0 - l'enfant reçoit le deuxième groupe sanguin. Ainsi, il s'avère que le groupe II chez un enfant peut être hérité de parents avec le groupe II ou d'une mère avec le groupe I et d'un père avec II ou IV. Le troisième groupe sanguin est formé par le transfert des parents de la caractéristique dominante B, l'ensemble du gène peut être BB ou B0, i. le père ou la mère peut avoir un groupe I, alors l'autre parent est III ou IV, ou les deux parents ont des groupes II, IV. Le quatrième enfant peut hériter du quatrième groupe quand l'un des parents le dépasse A, et l'autre B, c'est-à-dire les deux dominants doivent fusionner. Un tel code génétique est obtenu en fusionnant les cellules parentales des parents avec le groupe IV ou lorsque les dominants des groupes II et III sont joints.

Héritage du facteur Rh

Le facteur rhésus est déterminé parcaractère dominant-récessif, tandis que le rhésus positif est dominant, et négatif est un trait récessif. Selon l'ensemble génétique dont l'enfant a hérité, son phénotype se manifestera. Donc, s'il y a au moins un plus (un signe rhésus positif) dans le gène, le bébé aura un facteur Rh-positif. Mais le Rhésus négatif ne peut se manifester que lorsqu'il hérite de deux inconvénients, c'est-à-dire Trait récessif absolu Parfois, les deux parents ont un rhésus positif dominant et le bébé naît avec du sang Rh négatif. Ce fait indique que les deux parents sont hétérozygotes et que chacun d'eux a transmis un caractère récessif au bébé, ce qui n'a pas pu se manifester chez les parents, puisque ils ont un deuxième signe dominant d'un rhésus positif. Il arrive souvent qu'un enfant naisse avec un groupe sanguin identique et un facteur Rh de l'un des parents. Mais cela ne veut pas dire qu'il a hérité du sang de son père ou de sa mère. Dans ce cas, chacun des parents donnait au fœtus la moitié de l'information, mais il fusionnait pour qu'il se manifeste phénotypiquement comme l'un des parents. Par exemple, une mère avec III (BB) et un papa avec I (00) ont donné au bébé une série de B0, et il aura aussi un troisième groupe sanguin comme sa mère, et le code génétique sera différent.